Clinical Research Associate*/CRA
- Vinzenz Gruppe
- 1060 Wien
- Medizin, Pharmazie, Labor
- Qualitätsmanagement, Qualitätssicherung
- Vollzeit
Informationen zur offenen Position
Die Vinzenz Gruppe ist einer der größten privaten Träger von gemeinnützigen Gesundheitseinrichtungen in Österreich. Sie ist in Wien, Oberösterreich und Niederösterreich an neun Krankenhäusern sowie an verschiedenen Pflegeeinrichtungen, Rehabilitationszentren und sonstigen Gesundheitseinrichtungen beteiligt. Rund 10.000 Mitarbeiterinnen* und Mitarbeiter* setzen sich in diesen Einrichtungen gemeinsam mit der Vinzenz Gruppe für ein Gesundheitswesen in Österreich ein, in dem kompetente Medizin und Pflege von Herzen kommen.
Als innovativer, zukunftsgerichteter Arbeitgeber in Wien bietet Ihnen die Vinzenz Gruppe Wien ein sinnstiftendes Arbeitsumfeld mit hohem Qualitätsanspruch und Wertschätzung sowie die Chance, eine neu geschaffene Position aufzubauen und sich mit Ihrer Erfahrung federführend einzubringen. Gestalten Sie als Studienkoordinator*in aktiv mit!
Als innovativer, zukunftsgerichteter Arbeitgeber in Wien bietet Ihnen die Vinzenz Gruppe Wien ein sinnstiftendes Arbeitsumfeld mit hohem Qualitätsanspruch und Wertschätzung sowie die Chance, eine neu geschaffene Position aufzubauen und sich mit Ihrer Erfahrung federführend einzubringen. Gestalten Sie als Studienkoordinator*in aktiv mit!
Ihr Aufgabengebiet
- Gesamtüberblick bzw. -verantwortung für das Studienmanagement eines wesentlichen Fachbereiches (mit zukünftiger Ausweitung auf andere Exzellenzfelder der Gruppe)
- Zentrale*r Ansprechpartner*in betreffend Implementierung und Durchführung klinischer Studien an den Wiener Standorten
- Fachliche und operative Unterstützung der Studienassistent*innen in den Kliniken
- Monitoring laufender Studien
- Zusammenarbeit und Vertragsverhandlung mit externen Partnern und Ansprechpartner*in für Audits und Inspektionen
- Sicherstellung der Einhaltung aller gesetzlicher Vorgaben, GCP-Guidelines und relevanter SOPs
- Etablierung eines Berichtswesens zur Darstellung des Projektfortschritts je Standort
- Mittelfristige Perspektive: Ausbau dieses zentralen Studienbüros mit Mitarbeiter*innen-Verantwortung
Ihre Qualifikationen
- Naturwissenschaftliches Studium oder Ausbildung im medizinischen Bereich (wie MTD, Gesundheits- und Krankenpflege, Study Nurse, etc.)
- Nachweisliche, langjährige Erfahrung in der Durchführung von Studien in der Funktion als CRA bzw. Studienassistent*in
- Ausgeprägtes Organisationstalent, Teamfähigkeit mit eigenständigem Arbeitsstil, Eigeninitiative und lösungsorientiertes, interdisziplinäres Verständnis
Ihre Vorteile bei uns
- Die Möglichkeit, eine neu geschaffene Schlüsselfunktion aufzubauen, auszugestalten, Verantwortung zu übernehmen und sich entsprechend weiterzuentwickeln
- Eine ansprechende Position in einer professionellen, modernen Arbeitsumgebung mit einer wertschätzenden sowie respektvollen Unternehmenskultur
- Ein Jahresbruttogehalt von rund EUR 65.000,00 (marktadäquate Anpassung - abhängig von beruflicher Qualifikation bzw. Erfahrung) zzgl. div. Benefits und Arbeitszeitflexibilität
Ihre Kontaktmöglichkeiten
Wurde Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung gerne über folgende Jobbörse: https://bewerben.iventa.eu oder an Isabella.Pachinger-Doeberl@iventa.eu, RefNr. 60728/IV .
Streng vertrauliche Behandlung garantiert!
Streng vertrauliche Behandlung garantiert!
Redaktionell empfohlener externer Inhalt
